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  1. 20 医学系研究科・医学部
  2. 20C 本学関連学会刊行誌
  3. 20C1 秋田医学
  4. 第40巻1号

出生時より巨大な血管腫を持つカサバッハ・メリット症候群の新生児2例 : 大きく異なった治療反応性

http://hdl.handle.net/10295/2255
http://hdl.handle.net/10295/2255
01a27b76-79f4-4603-b5ed-50b26a76101c
名前 / ファイル ライセンス アクション
akitai40(23).pdf akitai40(23).pdf (1.4 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2013-09-24
タイトル
タイトル 出生時より巨大な血管腫を持つカサバッハ・メリット症候群の新生児2例 : 大きく異なった治療反応性
言語 ja
タイトル
タイトル Two Newborn Casese of Kasabach-Merritt Syndrome with Large Congenital Hemangiomas at Birth
言語 en
言語
言語 jpn
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 congenital hemangioma
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Kasabach-Merritt syndrome
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 prednisolene
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 propranolol
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 chemotherapy
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
作成者 矢野, 道広

× 矢野, 道広

ja 矢野, 道広

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蛇口, 美和

× 蛇口, 美和

ja 蛇口, 美和

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平井, 大士

× 平井, 大士

ja 平井, 大士

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深谷, 博志

× 深谷, 博志

ja 深谷, 博志

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久保田, 弘樹

× 久保田, 弘樹

ja 久保田, 弘樹

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近野, 勇樹

× 近野, 勇樹

ja 近野, 勇樹

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山田, 俊介

× 山田, 俊介

ja 山田, 俊介

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高橋, 勉

× 高橋, 勉

ja 高橋, 勉

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Yano, Michihiro

× Yano, Michihiro

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Hebiguchi, Miwa

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Hirai, Daishi

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Fukaya, Hiroshi

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Kubota, Hiroki

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Konno, Yuki

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Yamada, Shunsuke

× Yamada, Shunsuke

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Takahashi, Tsutomu

× Takahashi, Tsutomu

en Takahashi, Tsutomu

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内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Kasabach-Merritt syndrome (KMS) is a consumptive coagulopathy associated with the presence of large hemangiomas. KMS has a high mortality rate of nearly 30% due to the development of serious bleeding tendencies, high output heart failure caused by arteriovenous shunt flow and respiratory failure caused by direct compression by large hemangiomas. Although several treatments are administered to treat KMS patients, including steroids, interferon, anti-neoplasm agents, propranolol and radiation therapy, there are no recommended management strategies, except for the use of steroid therapy as first-line therapy. We herein report two newborn cases of KMS with large congenital hemangiomas at birth. Although the laboratory findings of these cases were very similar, their clinical courses were significantly different. In one case, in spite of having introduced various treatments, it took more than one year for the laboratory findings to improve and stabilize. However, in the other case, all laboratory findings normalized within three weeks after administering prednisolone only. We do not know why this disparity occurred. It is important to clarify the histopathological differences between apparently similar vascular tumors.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
書誌情報 ja : 秋田医学

巻 40, 号 1, p. 23-28, 発行日 2013-06-28
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03866106
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00009294
出版者
出版者 秋田医学会
言語 ja
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Ver.1 2023-07-25 11:43:41.656983
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