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  1. 20 医学系研究科・医学部
  2. 20C 本学関連学会刊行誌
  3. 20C1 秋田医学
  4. 第43巻1号

A COMPARISON OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TREATMENT WITH SIMEPREVIR AGAINST TELAPREVIR

http://hdl.handle.net/10295/3145
http://hdl.handle.net/10295/3145
2cc85f25-0299-407d-bc36-da6fe807b6f1
名前 / ファイル ライセンス アクション
akitai43-1(29).pdf akitai43-1(29).pdf (839.1 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2016-08-12
タイトル
タイトル A COMPARISON OF THE EFFICACY AND SAFETY OF TREATMENT WITH SIMEPREVIR AGAINST TELAPREVIR
言語 en
言語
言語 eng
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 hepatitis C virus
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 interferon
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 ribavirin
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 telaprevir
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 simeprevir
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
作成者 ARATA, Suguru

× ARATA, Suguru

en ARATA, Suguru

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OHSHIMA, Shigetoshi

× OHSHIMA, Shigetoshi

en OHSHIMA, Shigetoshi

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GOTO, Takashi

× GOTO, Takashi

en GOTO, Takashi

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MIURA, Kouichi

× MIURA, Kouichi

en MIURA, Kouichi

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KOMATSU, Masafumi

× KOMATSU, Masafumi

en KOMATSU, Masafumi

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NAKANE, Kunio

× NAKANE, Kunio

en NAKANE, Kunio

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YAGISAWA, Hitoshi

× YAGISAWA, Hitoshi

en YAGISAWA, Hitoshi

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TAWARAYA, Hironobu

× TAWARAYA, Hironobu

en TAWARAYA, Hironobu

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NAKAJIMA, Kou

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FUNAOKA, Masato

× FUNAOKA, Masato

en FUNAOKA, Masato

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HOSHINO, Takao

× HOSHINO, Takao

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KURAMITSU, Tomoyuki

× KURAMITSU, Tomoyuki

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FUJISHIMA, Yuukou

× FUJISHIMA, Yuukou

en FUJISHIMA, Yuukou

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WATANABE, Daisuke

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AJIMINE, Takuma

× AJIMINE, Takuma

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OHNISHI, Hirohide

× OHNISHI, Hirohide

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内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 AIM : To compare the efficacy and safety of triple therapy with simeprevir (SMV) against triple therapy with telaprevir (TPV) while treating chronic hepatitis C (CHC). METHOD : A total of 230 CHC patients were enrolled in the present study. One hundred forty-three patients were treated with TPV, and 87 patients were treated with SMV. Univariate analyses were performed to evaluate the pretreatment factors contributing to a sustained virological response at 24 weeks after the end of treatment (SVR24) and adverse events in the TPV and SMV groups. RESULT : The SVR24 rates in the TPV and SMV groups were 81.1% and 76.8%, respectively. The difference was not statistically significant. In the TPV group, the rates of anemia, nausea and renal dysfunction were significantly higher than those in the SMV group. CONCLUSION : In the present study, the SVR24 rates achieved by the two therapies did not differ to a statistically significant extent. However, the rates of some adverse events in the TPV group were significantly higher than those in the SMV group. SMV was associated with low risk and a high SVR24 rate in patients with HCV.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
書誌情報 ja : 秋田医学

巻 43, 号 1, p. 29-37, 発行日 2016-06-30
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03866106
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00009294
出版者
出版者 秋田医学会
言語 ja
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Ver.1 2023-07-25 11:32:05.153565
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