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  1. 20 医学系研究科・医学部
  2. 20C 本学関連学会刊行誌
  3. 20C1 秋田医学
  4. 第35巻3/4号

CYCLIN D1 AND CDK4 INDUCE HYPERTROPHY THROUGH PHOSPHORYLATION OF RNA POLYMERASE II C-TERMINAL DOMAIN IN NEONATAL RAT CARDIOMYOCYTES

http://hdl.handle.net/10295/1621
http://hdl.handle.net/10295/1621
7b1a55f0-6d47-413a-b2a8-4c26cdbad056
名前 / ファイル ライセンス アクション
p207-213.pdf p207-213.pdf (412.6 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2009-11-27
タイトル
タイトル CYCLIN D1 AND CDK4 INDUCE HYPERTROPHY THROUGH PHOSPHORYLATION OF RNA POLYMERASE II C-TERMINAL DOMAIN IN NEONATAL RAT CARDIOMYOCYTES
言語 en
言語
言語 eng
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 :hypertroph
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 cell cycle
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 RNA polymerase II CTD
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 DRB
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 pTEFb
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
作成者 NOBORI, Kiyoshi

× NOBORI, Kiyoshi

en NOBORI, Kiyoshi

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TAMAMORI-ADACHI, Mimi

× TAMAMORI-ADACHI, Mimi

en TAMAMORI-ADACHI, Mimi

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ADACHI, Susumu

× ADACHI, Susumu

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ISOBE, Mitsuaki

× ISOBE, Mitsuaki

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KITAJIMA, Shigetaka

× KITAJIMA, Shigetaka

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ITO, Hiroshi

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内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 We have previously reported that hypertrophic stimuli induce the expression of cyclinD1 and CDK4 in cardiomyocytes, and that overexpression of cyclin D1 and CDK4 causes hypertrophic change. Recently, it is reported that pTEFb (CDK9 and cyclinT) is involved in cardiac hypertrophy through phosphorylation of the RNA polymerase Ⅱ C-terminal domain (pol Ⅱ CTD), promoting transcript elongation by Pol Ⅱ. We assessed the hypothesis that cyclinD1/CDK4 induce hypertrophy through phosphorylation of pol Ⅱ CTD in cultured neonatal rat cardiomyocytes. In this study, we examined whether the overexpression of cyclinD1/CDK4 induces hypertrophy by using[3H] leucine incorpolation assay. CyclinD1/CDK4 overexpression increased the rate of protein synthesis by 1.55 fold, compared to those in LacZ-overexpressed cells. Further, we assayed the rate of RNA synthesis by[3H]uridine incorpolation. Results showed that CyclinD1/CDK4 cells increased the rate of RNA synthesis compared to the control cells (1.57 fold). Finally, we examined whether phophorylation of pol Ⅱ CTD is involved in cyclinD1/CDK4-induced hypertrophy. DRB, a chemical antagonist of pol Ⅱ CTD phosphorylation, decreased the rate of incorporation of[3H]leucine and uridine in cyclinD1/CDK4 cells. These data altogether suggest that cyclinD1/CDK4 activates Pol Ⅱ transcription through inducing CTD phosphorylation and is involved in cardiac hypertrophy.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
書誌情報 ja : 秋田医学

巻 35, 号 3/4, p. 207-213, 発行日 2009-03-01
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03866106
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00009294
出版者
出版者 秋田医学会
言語 ja
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Ver.1 2023-07-25 11:48:54.868657
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