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  1. 20 医学系研究科・医学部
  2. 20C 本学関連学会刊行誌
  3. 20C1 秋田医学
  4. 第36巻3/4号

MCP-1 INHIBITS DNA SYNTHESIS IN RAT PANCREATIC STELLATE CELLS

http://hdl.handle.net/10295/1710
http://hdl.handle.net/10295/1710
01b1d7ca-bee4-4418-9680-8ad87bab7565
名前 / ファイル ライセンス アクション
akitai36(185).pdf akitai36(185).pdf (504.5 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-06-23
タイトル
タイトル MCP-1 INHIBITS DNA SYNTHESIS IN RAT PANCREATIC STELLATE CELLS
言語 en
言語
言語 eng
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 MCP-1
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 CCR2
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Pancreatic stellate cells
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 DNA replication
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Autocrine
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Paracrine
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
作成者 KAMADA, Kentaro

× KAMADA, Kentaro

en KAMADA, Kentaro

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MASHIMA, Hirosato

× MASHIMA, Hirosato

en MASHIMA, Hirosato

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GOTO, Takashi

× GOTO, Takashi

en GOTO, Takashi

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OHNISHI, Hirohide

× OHNISHI, Hirohide

en OHNISHI, Hirohide

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内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Activated pancreatic stellate cells (PSCs) synthesize various kinds of cytokines and chemokines including monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and play major roles in promoting inflammation and fibrogenesis in the pancreas. MCP-1 is a potent chemotactic factor for leukocytes and it has recently been shown that the target is not restricted. The aim of this study was to investigate whether MCP-1 exerts a biological effect on PSCs. Cultured rat PSCs secreted MCP1 independent of the concentration of transforming growth factor-β1 (TGF-β 1) in the culture media. Although PSCs lack the typical receptor system (C-C chemokine receptor 2 (CCR2)), MCP-1 inhibited DNA synthesis in PSCs without activation, suggesting the presence of CCR2-independent MCP-1 signaling pathway. Further, MCP-1 inhibited the proliferation of PSCs in which TGF-β 1/Smad pathway was blocked by the dominant-negative Smad2/3 over-expression. MCP-1 did not affect the phosphorylation state of mitogen-activated protein kinase (MAPK), Akt, nor epidermal growth factor receptor (EGFR). Taken together, MCP-1 inhibited DNA synthesis of cultured rat PSCs in an autocrine or paracrine manner without activation and this effect was exerted through CCR2-independent and TGF-β1/Smad-independent pathway. These data provide new insights to better understand MCP-1 participation in pancreatic inflammation and also to develop a new strategy for its treatment.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
書誌情報 ja : 秋田医学

巻 36, 号 3-4, p. 185-194, 発行日 2010-03-01
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03866106
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00009294
出版者
出版者 秋田医学会
言語 ja
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Ver.1 2023-07-25 11:34:07.234557
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