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  1. 20 医学系研究科・医学部
  2. 20C 本学関連学会刊行誌
  3. 20C1 秋田医学
  4. 第37巻1号

エイコサペンタエン酸は非アルコール性脂肪性肝炎を改善する

http://hdl.handle.net/10295/1798
http://hdl.handle.net/10295/1798
a46f141c-5cc6-45b2-b4df-f57b48bc678d
名前 / ファイル ライセンス アクション
akitai37(29).pdf akitai37(29).pdf (2.7 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-10-18
タイトル
タイトル エイコサペンタエン酸は非アルコール性脂肪性肝炎を改善する
言語 ja
タイトル
タイトル Eicosapentaenoic acid ameliorates steatohepatitis and hepatocellular carcinoma in hepatocyte-specific Pten-deficient mice
言語 en
言語
言語 jpn
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 non-alcoholic steatohepatitis
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Pten
主題
言語 en
主題Scheme Other
主題 Eicosapentaenoic acid
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
作成者 石井, 元

× 石井, 元

ja 石井, 元

Search repository
Ishii, Hajime

× Ishii, Hajime

en Ishii, Hajime

Search repository
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background/Aims:Eicosapentaenoic acid(EPA)has been known as a reagent for improving lip-Eicosapentaenoic acid(EPA)has been known as a reagent for improving lip-(EPA)has been known as a reagent for improving lip-EPA)has been known as a reagent for improving lip-)has been known as a reagent for improving lip-has been known as a reagent for improving lipid metabolism and inflammation. Hepatocyte-specific Pten-deficient mice exhibit hepatic lesions analogous to non-alcoholic steatohepatitis(NASH). Therefore, we administered EPA to Pten-deficient mice to investigate the mechanisms of NASH. Methods:Pten-deficient mice were assigned to a control group fed with a standard chow or an EPA group fed with a 5% EPA-supplemented standard chow. At 40 weeks, livers from each group were processed for measuring triglyceride content, gene expression analysis, Western blotting analysis, and histological examination. Level of serum reactive oxygen species (ROS) was also determined. Forty- and 76-week-old mice were used in tumor burden experiments. Results:EPA ameliorated hepatic steatosis in Pten-deficient mice based on decreased expression of AMPKα1-mediated SREBP-1c and increased PPARα expression. The EPA group exhibited less severe chronic hepatic inflammation compared to the control group, resulting from decreased ROS formation and a dramatically low ratio of arachidonic acid to EPA. Moreover, EPA inhibited development of hepatocellular carcinoma(HCC)in Pten-deficient mice based on an inhibition of MAPK activity and a low ratio of oleic to stealic acid, and a reduction in ROS formation. Conclusions:EPA ameliorated steatohepatitis and development of HCC in Pten-deficient mice.
言語 en
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
書誌情報 ja : 秋田医学

巻 37, 号 1, p. 29-35, 発行日 2010-01-01
収録物識別子
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03866106
収録物識別子
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00009294
出版者
出版者 秋田医学会
言語 ja
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Ver.1 2023-07-25 11:47:04.127387
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